成果名称：新型抗耐药菌/抗生物被膜候选物IHM6-1项目的研发

一、成果关键词：抗金黄色葡萄球菌、抗生物被膜、PCC、耐药、双功能

二、应用领域：抗耐药菌、伤口愈合、抗植入体感染、抗生物被膜

三、成果创新点：

全球每年约70万人死于耐药菌感染，耐药性危机已成为影响人类健康与社会可持续发展的核心挑战之一，而全球抗菌药物临床研发管线却呈现出“创新乏力、路径单一”的特征。美国GAIN法案延长抗生素市场独占期。

MRSA位列WHO公布的“高优先级病原体”，是临床治疗中最为棘手的病原体之一。且金黄色葡萄球菌极易产生生物被膜，进一步增加其难治性。慢性和难治性组织感染（如慢性创伤、骨髓炎、心内膜炎等）以及医疗器械相关感染是最常见的两大类生物被膜相关感染。

目前尚无专门针对生物被膜的药物上市。大剂量抗生素疗法仍是治疗细菌生物被膜的无奈之举，不仅收效甚微，而且可能引起抗生素耐药以及严重不良反应。管线上仅有丹诺医药的TNP-2092，但其母核为抗结核药物——利福霉素，可能存在潜在的用药隐患。

本项目以临床实际需求为导向，获得具有完全自主知识产权、能够同时发挥抗耐药金黄色葡萄球菌并清除成熟生物被膜的“双功能”候选物IHM6-1。

四、技术成熟度及应用前景：

本项目获得了一个自主创新的抗MRSA/VISA等耐药菌活性强、对生物被膜具有清除作用的“双功能”小分子候选物IHM6-1，可为耐药菌引起的感染性治疗、植入体的感染预防和治疗等提供解决方案。初步完成了IHM6-1的安全性评价，IHM6-1尾静脉注射急性毒性LD50值大于75 mg/kg，口服LD50值大于500 mg/kg，显示出较宽的治疗窗口。选择此项目如研发成功，具有双功能特性的新品种将在临床治疗中表现出一定的竞争优势和较好的市场回报。

五、意向转化方式：与药企“里程碑”式的合作开发，或知识产权转让。

六、所需支持：2000-3000万，直至获得临床批件（IND），后续资金需求根据临床试验实际情况与企业共同决定。

七、知识产权及获奖情况：已申请专利保护（预审已通过）。

成果完成人团队及联系方式：汪燕翔团队，联系电话：13581595172；邮箱：wangyanxiang@ihm.ac.cn