王春玉，博士。2020年博士毕业于中国科学院大学（中国科学院生物物理研究所）；2021年-2023年在北卡罗来纳大学教堂山分校药理学系从事博士后研究。2023年9月加入大健康研究院，从事神经与免疫系统的G蛋白偶联受体（GPCR）结构药理学研究和药物开发工作。主要工作以第一作者和共同通讯作者发表于Cell ,Cell Reports和Protein Science等杂志。

本课题组以前沿结构药理学理论为核心，致力于GPCR的结构功能解析与创新药物发现。我们聚焦于具有重大未满足临床需求的免疫系统与神经系统疾病，系统解析关键GPCR在原子水平上的配体识别、受体激活及信号转导调控机制。在此基础上，结合不同配体诱导的多样性信号转导特征图谱，揭示受体构象状态与药理功能之间的内在联系，从而实现对靶点的精准药理学调控。通过结构指导的药物设计与优化策略，开发具有更高选择性和更优治疗窗口的新型先导化合物，为相关重大疾病的靶向干预提供新的理论基础与药物研发方向。

1.Chunyu Wang; Nan Zhang; Yujie Shao; Tao Li; Mengna Zhang; Meng Gao; Yaqi Liang; Yumeng Wang; Tian Xue; Yiming Shi; He Chen; Can Cao; Pathway-ive 5-HT1AR agonist as a rapid antidepressant strategy, Cell, 2025, 18825: 7222-7237

2.Chunyu Wang; Yongfeng Liu; Marion Lanier; Adam Yeager; Isha Singh; Ryan H. Gumpper; Brian E. Krumm; Chelsea DeLeon; Shicheng Zhang; Marcus Boehm; Richard Pittner; Alain Baron; Lisa Dvorak; Corinne Bacon; Brian K. Shoichet; Esther Martinborough; Jonathan F. Fay; Can Cao; Bryan L. Roth ; High-affinity agonists reveal recognition motifs for the MRGPRD GPCR, Cell Reports, 2024, 4312

3. Chunyu Wang; Can Cao; Nan Wang; Xiangxi Wang; Xianping Wang; Xuejun C. Zhang ; Cryo‐ electron microscopy structure of human ABCB6 transporter, Protein Science, 2020, 2912: 2363- 2374